Descubren una nueva terapia para el síndrome del cromosoma X frágil

Investigadores de la UPV/EHU y del centro Achucarro han colaborado en el descubrimiento de una nueva terapia para el síndrome del cromosoma x frágil (SFX), la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y trastornos del espectro autista. El hallazgo científico, que acaba de ser publicado en la revista Nature Medicine ha sido dirigido por Andrés Ozaita, de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, en colaboración con el centro y la universidad vascas.

El síndrome del cromosoma X frágil es una enfermedad genética que afecta con más frecuencia y severidad entre varones que entre mujeres, con una incidencia en España estimada en 1 de cada 4.000 individuos. El síndrome resulta de un déficit en la expresión de la proteína FMRP (del inglés «fragile X mental retardation protein»), que juega un papel fundamental en la regulación de la función neuronal. Los pacientes con SFX presentan retraso mental, déficit de atención, ansiedad, comportamiento auto-lesivo y autista, hiposensibilidad al dolor y alta incidencia de crisis epilépticas.

Endocannabionoides

Esta nueva terapia propone que la modulación del sistema endocannabinoide cerebral mejora los síntomas de la enfermedad.   En concreto, utilizando ratones modificados genéticamente que carecen de la proteína FMRP y que reproducen en parte la sintomatología del síndrome del cromosoma X frágil en humanos, el estudio ha comprobado que el bloqueo de los receptores cannabinoides CB1 con el fármaco Rimonabant normaliza las alteraciones cognitivas, la sensibilidad al dolor y las crisis epilépticas.

Este descubrimiento sugiere que la administración de fármacos que bloquean la función del sistema endocannabinoide cerebral puede ser una nueva estrategia para tratar a los individuos con síndrome del cromosoma X frágil. Este descubrimiento abre la vía a una nueva terapia en humanos, dado que el fármaco Rimonabant ya fue comercializado hace tiempo, aunque para otros usos y en otras dosis.

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